El próximo 22 de marzo, el Pabellón Rey Felipe VI de Boadilla del Monte será el escenario del concierto benéfico que el cantante asturiano Melendi ofrecerá a favor de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Bajo el nombre "Melendi por la ELA", el evento busca no solo recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad, sino también sensibilizar a la sociedad sobre el impacto que tiene en los pacientes y sus familias.
Recaudación para la investigación médica
Todos los beneficios obtenidos a través del concierto serán donados a la Fundación Francisco Luzón para financiar el proyecto “Plataforma Registro Nacional de ELA”. Esta iniciativa tiene como objetivo la recopilación de datos sanitarios y socioeconómicos detallados y estandarizados, accesibles para los investigadores en ELA.
Gracias a este registro, los científicos podrán desarrollar ensayos clínicos innovadores que, a través de herramientas como la inteligencia artificial y el Big Data, facilitarán el diagnóstico temprano y la búsqueda de un tratamiento efectivo para la enfermedad.
Un evento con la comunidad ELA como protagonista
El concierto contará con la presencia de pacientes diagnosticados con ELA, junto con sus familiares y cuidadores, quienes representan a una comunidad de 4.000 personas afectadas en España.
Además, la Fundación Luzón sorteará diez entradas entre pacientes y sus acompañantes, permitiéndoles disfrutar del evento en un ambiente inclusivo.
Entradas y formas de colaboración
Las entradas para el concierto están disponibles a un precio de 55 € en pista y 45 € en grada (más gastos de gestión) y se pueden adquirir a través de la plataforma de venta habilitada.
Para quienes deseen colaborar sin asistir al evento, existe la opción de aportar a través de la "Fila 0" en la plataforma de venta de entradas o realizando donaciones directamente en la web de la Fundación Luzón.
Además, durante todo el mes de marzo, se llevará a cabo el reto solidario “Boadilla del Monte con Melendi contra la ELA”, con el objetivo de recaudar 50.000 euros adicionales para impulsar la Plataforma Registro Nacional de ELA.
Las empresas y entidades que deseen sumarse a esta iniciativa pueden contactar con la Fundación a través del correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo., donde recibirán información sobre las ventajas fiscales de su contribución.
La ELA: una enfermedad sin cura
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas, responsables del control del movimiento. Su avance provoca una parálisis progresiva que limita la capacidad de los pacientes para moverse, hablar, tragar y, finalmente, respirar.
Actualmente, la ELA no tiene cura ni tratamiento efectivo, y su investigación se ve dificultada por la falta de datos estandarizados. De ahí la importancia de proyectos como la Plataforma Registro Nacional de ELA, que facilitará la recopilación de información clave para avanzar en la lucha contra la enfermedad.
El compromiso de la Fundación Luzón
La Fundación Francisco Luzón nació en 2016 impulsada por el economista Francisco Luzón, quien fue diagnosticado con ELA. Desde su creación, la entidad trabaja para impulsar la investigación, mejorar la calidad de vida de los pacientes y dar visibilidad a la enfermedad.
Gracias a eventos solidarios como este concierto, la Fundación sigue avanzando en su misión de generar un impacto positivo en la vida de las personas con ELA y sus familias.
